Vor allem die Probleme bei der Erfüllung der neuen gesetzlichen Vorgaben waren Thema während des Besuchs. Die Anforderungen der MDR (Medical Device Regulation) an Medizinproduktehersteller im EU-Raum werden hochgeschraubt, was zu erhöhten Leistungen führt um die erforderlich Richtlinien zu erfüllen.

Dieser Mehraufwand wirkt sich durch höhere Preise in der Medizintechnikbranche für Endverbraucher in Deutschland und der EU sowie auf die Wettbewerbsfähigkeit des weltweiten Exports außerhalb der EU aus. Besonders wurde Herr Kauder auf die Problematik hingewiesen, dass die für die Aktenprüfung verantwortlichen Benannten Stellen voraussichtlich nicht rechtzeitig akkreditiert werden können. Das heißt, dass die Konformität der betroffenen Firmen nicht fristgerecht erteilt werden kann. Dies wiederum bedeutet, dass ab dem 26.05.2020 gewisse Produkte im EU-Raum nicht mehr verkauft werden dürfen. Zum Abschluss gab Martin Mazzeo Herrn Kauder ein Schreiben mit, in dem die Problemsituation zusammengefasst nochmal dargestellt wurde.

Instrumentenhersteller Stoma / Storz am Mark in Liptingen feiert nächstes Jahr 100-jähriges Firmenbestehen und befindet sich bereits seit vielen Monaten in der Vorbereitung zu diesem großen Jubiläum. Gegründet im Jahre 1919 von Walter Storz in Tuttlingen am Marktplatz, ist das Unternehmen bis heute in Familienhand. Heute leitet die Enkelin des Gründers, Tina Storz-Mazzeo, die Geschicke des Familienbetriebs. Um wettbewerbsfähig zu bleiben und die neuen gesetzlichen Vorgaben im Bereich der Medizintechnik erfüllen zu können, investierte und investiert der klein-mittelständische Betrieb kräftig in Umbaumaßnahmen und Maschinenpark.